Módulo 1
Marco Normativo, Ético y Derechos del Paciente
Objetivos:
Comprender el marco legal y ético que regula los derechos de los pacientes, con énfasis en la protección de datos personales y sensibles, para promover una atención respetuosa, segura y conforme a la legislación vigente.
Contenidos:
- Introducción a la Ley N° 20.584: Derechos y deberes de los pacientes.
- Conceptos clave: dignidad, privacidad, confidencialidad y no discriminación.
- Definición y ejemplos de datos personales y datos sensibles.
- Ley N° 19.628 sobre protección de datos personales.
- Código Sanitario y su relación con el tratamiento de información clínica.
- Rol ético del profesional de salud frente a la información del paciente.
- Responsabilidades legales y éticas en el manejo de datos sensibles.
Módulo 2
Confidencialidad y Consentimiento Informado
Objetivos:
Identificar las obligaciones legales y situaciones excepcionales en torno al deber de confidencialidad y al consentimiento informado, fortaleciendo la toma de decisiones clínicas basadas en el respeto a los derechos del paciente.
Contenidos:
- Alcance del deber de confidencialidad según la Ley N° 20.584.
- Definición y gestión del consentimiento informado.
- Casos en que se puede compartir información: con consentimiento, en urgencias, o por requerimiento judicial.
- Acceso del paciente a su ficha clínica.
- Responsabilidad civil, administrativa y penal por vulneración de la confidencialidad.
Módulo 3
Prácticas Seguras en el Manejo de Información Clínica
Objetivos:
Aplicar medidas prácticas y seguras para el manejo de información clínica física y digital, garantizando la privacidad del paciente y reduciendo el riesgo de vulneraciones de datos en entornos de atención en salud.
Contenidos:
- Manejo seguro de fichas clínicas físicas y electrónicas.
- Seguridad en el uso de sistemas informáticos de salud (HIS, RIS, etc.).
- Prevención de filtraciones y accesos no autorizados.
- Recomendaciones para proteger la privacidad del paciente en entornos clínicos.
- Rol del personal de salud en la promoción activa de los derechos del paciente.