Módulo 1
Marco normativo vigente
Objetivos:
Reconocer los principales marcos regulatorios que rigen el almacenamiento de fármacos y material estéril en unidades de Diálisis.
Contenidos:
- Relevancia del Marco Regulatorio.
- Definiciones y Especificaciones en entornos de Diálisis.
- Reglamentos y guías nacionales e internacionales.
- Normativas específicas para unidades de diálisis.
Módulo 2
Buenas prácticas de almacenamiento de fármacos
Objetivos:
Identificar las condiciones requeridas para preservar la esterilidad y trazabilidad de fármacos en unidades de diálisis.
Contenidos:
- Clasificación de medicamentos: termolábiles, controlados, vencidos.
- Condiciones de almacenamiento: temperatura, humedad, rotulado.
- Sistemas de trazabilidad y control de inventario.
Módulo 3
Manejo y almacenamiento de material estéril
Objetivos:
Identificar las condiciones requeridas para preservar la esterilidad y trazabilidad del material estéril en unidades de diálisis.
Contenidos:
- Normas de almacenamiento de material estéril.
- Cadena de esterilidad y su mantenimiento.
- Gestión del stock.
- Inspecciones de SEREMI de Salud e ISP.
- Auditorías internas y externas.
- Planes de mejora y checklist de cumplimiento.